Consultas, asesoramiento y pruebas genéticas con expertos para un diagnóstico y tratamiento integral
¿Qué es Centrogen?
Centrogen S.A. es una clínica especializada en genética médica dedicada al diagnóstico, asesoramiento y tratamiento de enfermedades genéticas y hereditarias. Desde 2021, ofrecemos consultas con médicos genetistas, así como pruebas genéticas y genómicas de alta precisión, enviadas a laboratorios de referencia en Guatemala y el extranjero.
Nos enfocamos en brindar una atención integral y personalizada, ayudando a nuestros pacientes a comprender su condición genética y orientándolos en el mejor manejo y tratamiento disponible. En Centrogen, combinamos ciencia, tecnología y experiencia médica para ofrecer diagnósticos confiables y mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes.
Líder en Genética y Genómica en Guatemala
Dr. Rolando José Obiols
Pionero en genética médica y genómica en Guatemala, el Dr. Rolando José Obiols Escobar ha revolucionado el diagnóstico de enfermedades hereditarias con pruebas genéticas avanzadas. Como fundador de Centrogen, lidera la medicina personalizada, optimizando tratamientos y mejorando la prevención de condiciones como el cáncer hereditario. Su innovación posiciona a Centrogen como referente en análisis genético y medicina de precisión en la región.
Nuestros Servicios
Prenatal
- Infertilidad
- Pérdidas gestacional
- Planificación del embarazo
- Enfermedades intra útero
Oncogenética
- Diagnostico de cáncer somático y heredo-familiar
- Asesoria genetica oncologica
- Análisis de perfil genomico de tumores solidos y hematologicos
- Farmacogenetica en oncologia
Cardología
- Malformaciones congénitas
- Cardiomiopatías hipertróficas y dilatadas
- Arritmias
- Dislipidemias familiares
Genética en cuidados intensivos
- Pruebas genéticas de recién nacidos y niños menores de 24 meses en estado crítico en unidades de cuidados intensivos (UCI).
- Está diseñado para abordar múltiples afecciones genéticas que pueden estar presentes en el recién nacido o en la primera infancia, y muchas de ellas tienen fenotipos superpuestos e implicaciones inmediatas para el inicio del tratamiento. Permite a los médicos utilizar una sola prueba para proporcionar un diagnóstico preciso.
Metabolismo
- Errores innatos del metabolismo
- Enfermedades mitocondriales
- Deficiencias de vitaminas y minerales de origen genético.
- Enfermedades de depósito.
Farmacogenómica y Nutrigenómica
Asesoramiento genético basado en:
- Prueba de farmacogénetica: Ayuda a identificar cómo las enzimas metabolizan ciertos fármacos para personalizar dosis y tratamientos, minimizando efectos secundarios.
- Prueba de nutrigenética: Evalúa genes relacionados con el metabolismo de nutrientes y vitaminas, optimizando planes nutricionales para mejorar la salud del paciente
Oftalmogenética
- Retinopatías
- Distrofias
- Glaucoma congenito
- Cataratas congénitas
- Enfermedades oculocutáneas
Neurogenética
- Enfermedades neuromusculares
- Retraso global del desarrollo
- Retraso psicomotor
- Discapacidad intelectual
- Epilepsia
- Autismo
- Alzheimer
- Alteraciones de la marcha (Ataxia y paraplejia)
Hematogenética
- Trombofilia
- Defectos de la coagulación
- Hemofilia
- Anemias y trombocitipenias hereditarias
¿Tienes dudas o necesitas una cita?
Contáctanos
Estamos aquí para ayudarte. Escríbenos y te responderemos lo antes posible.
Dirección:
3A Calle 10-17, Zona 15, Hospital El Pilar Clínicas Externas #6.
WhatsApp: